Il Carcinoma ovarico (CO) è un tumore epiteliale dal comportamento aggressivo con un picco di incidenza nella 6° decade. CO è una malattia geneticamente complessa nella quale, finora, oltre alla mutazione di p53, riconosciuta praticamente in quasi tutti i tumori, non è stata identificata nessuna mutazione principale (driver). Tuttavia, una percentuale di pazienti affette da CO mostra difetti sia ereditati geneticamente (germinali) che acquisiti (somatici) nei geni BRCA 1/2 o in altri geni implicati nei meccanismi di riparazione del DNA. Quest’ultima condizione è spesso denominata BRCAness o deficit della ricombinazione omologa (HR) poiché causa un danno alla ricombinazione omologa del DNA che assomiglia a quella che si verifica nei casi in cui vi è un difetto di funzionamento dei geni BRCA.